رخصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية دواءً جديدا لإبطاء تدهور الإدراك لدى مرضى الخرف أو "ألزهايمر".
والموافقة تشمل دواء ليكيمبي المعروف أيضا باسم لوكانيماب. وجاءت عقب إصدار الكونغرس تقريرا ينتقد فيه إدارة الغذاء والدواء لإعطائها الضوء الأخضر لدواء آخر لعلاج مرضى ألزهايمر وهو دواء أدوهيلم، رغم أن البيانات الأولية للتجارب على ليكيمبي في أيلول/سبتمبر أظهرت أن الدواء أبطأ تدهور الإدراك لدى مرضى ألزهايمر بنسبة 27 في المئة خلال 18 شهرا.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن ليكيمبي وأدوهيلم "يمثلان خطوة مهمة في علاج مرض ألزهايمر بشكل فعال".
ووافقت الوكالة على العقارين في إجراء سريعة لاستخدامهما في علاج المصابين بحالات خطيرة.
.jpeg)
.jpeg)